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培训研讨会
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  • 2013/07/02植入性医疗器械实施细则培训 植入性医疗器械实施细则培训,帮助企业及相关单位更好理解消毒剂效力验证的相关内容,使各参与培训人员解决实际技术问题的能力有明显提高,对此领域有一个系统性的全面认识,从而为实际工作提供切实有效的帮助。【详细信息】
  • 2013/07/02医疗器械生产质量管理规范GMP培训 医疗器械生产质量管理规范GMP培训,帮助医医疗器械生产企业特别是无菌医疗器械和植入性医疗器械生产企业更好的理解医疗器械生产质量管理规范的相关要求,使各参与培训人员解决实际技术问题的能力有明显提高,从而使企业能顺利通过《医疗器械生产质量管理规范》的有关认证检查。【详细信息】
  • 2013/07/02FDA QSR820美国医疗器械质量管理体系 FDA QSR820美国医疗器械质量管理体系,帮助企业及相关单位更好掌握QSR 820的相关要求,使各参与培训人员解决实际技术问题的能力有明显提高,对此领域有一个系统性的全面认识,从而为实际工作提供切实有效的帮助。【详细信息】
  • 2013/07/02FDA美国医疗器械注册法规培训 FDA美国医疗器械注册法规培训,帮助企业及相关单位更好掌握FDA注册认证流程的相关内容及要求,使各参与培训人员解决实际技术问题的能力有明显提高,对此领域有一个系统性的全面认识,从而为实际工作提供切实有效的帮助。【详细信息】
  • 2013/07/02MDD欧盟医疗器械指令培训 MDD欧盟医疗器械指令培训,帮助企业及相关单位更好掌握MDD指令的相关要求,使各参与培训人员解决实际技术问题的能力有明显提高,对此领域有一个系统性的全面认识,从而为实际工作提供切实有效的帮助。【详细信息】
  • 2013/07/02GB4793.1 测量、控制和实验室用电气设备安全通用要求 GB4793.1-2007《测量、控制和实验室用电气设备的安全专用要求 第一部分:通用要求》是国家强制性执行标准,在医疗器械行业主要是指与人体没有直接接触,也没有向患者或从患者取得能量的医院实验室设备。它确保实验室设备的结构和使用方法对操作人员和周围环境在点击和灼伤、机械危险等七个方面提供足够的防护。【详细信息】
  • 2013/07/01ISO14971/YYT0316医疗器械风险管理标准应用 ISO14971/YYT0316医疗器械风险管理标准应用帮助企业及相关单位更好理解IS,O14971的要求,掌握确风险管理的准则,使各参与培训人员对此领域有一个系统性的全面认识,从而为实际工作提供切实有效的帮助。【详细信息】
  • 2013/07/01IEC60601-1/GB9706.1医用电气设备的基本安全和基本性能的通用要求 IEC60601-1/GB9706.1医用电气设备的基本安全和基本性能的通用要求,帮助企业及相关单位更好理解 第三版IEC 60601-1:2005的相关内容,使各参与培训人员解决实际技术问题的能力有明显提高,对此领域有一个系统性的全面认识,从而为实际工作提供切实有效的帮助。【详细信息】
  • 2013/07/01IEC60601-1-2 /YY0505医疗器械电磁兼容要求及检测 IEC60601-1-2 /YY0505医疗器械电磁兼容要求及检测,帮助企业及相关单位更好理解 YY0505/IEC60601-1-2的相关内容,掌握医用电气设备电磁兼容设计与整改对策,使各参与培训人员解决实际技术问题的能力有明显提高,对此领域有一个系统性的全面认识,从而为实际工作提供切实有效的帮助。【详细信息】
  • 2013/07/01ISO13485/YYT0287医疗器械质量管理体系 ISO13485 / YY/T0287 医疗器械质量管理体系培训,帮助企业及相关单位更好理解ISO13485中的相关要求,使各参与培训人员解决实际技术问题的能力有明显提高,对此领域有一个系统性的全面认识,从而为实际工作提供切实有效的帮助。【详细信息】
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